Осенью прошлого года в России стартовала обязательная маркировка биологически активных добавок к пище. Этот процесс реализуется поэтапно, и с мая 2024 года начался предпоследний этап, требующий от участников оборота БАД передавать сведения о движении маркированной продукции через систему электронного документооборота. С 1 сентября 2025 года начнётся последний этап, когда от участников потребуется полная прослеживаемость товара.
Многие производители имеют опыт маркировки лекарственных препаратов, но всё равно сталкиваются с трудностями при нанесении кода на свою продукцию. Проблема заключается не в оборудовании для печати, а в правильности кода маркировки. Если структура DataMatrix-кода нарушена, фискальный накопитель не сможет считать информацию и внести её в систему маркировки.
Кроме того, существует проблема несвоевременной подачи отчётов в ГИС МТ. Отчёт о нанесении кода должен быть подан в течение 30 календарных дней с момента эмиссии кода маркировки до подачи декларации на товар (для импортёров). Если не успеть сделать это вовремя, код «уедет» в архив, и потребуется провести перемаркировку.
Эксперт уточнил, что упрощённый код может быть использован в исключительных случаях, например, из-за маленького форм-фактора или изгибов.
Несмотря на эти трудности, внедрение обязательной маркировки БАД продолжается, и производители должны адаптироваться к новым требованиям, чтобы обеспечить качество и безопасность своей продукции.
